Wissenschaftler des Dana-Farber Cancer Institute haben 116 neue potenzielle Zielgene zur Bekämpfung der Entwicklung des multiplen Myeloms entdeckt. Die Ergebnisse der Arbeit wurden in der Fachzeitschrift Nature Cancer veröffentlicht.

In den letzten 20 Jahren begann die Suche nach neuen Angriffspunkten für die Krebsbehandlung mit der Suche nach mutierten Genen, die mit dieser Art von Tumor assoziiert sind. Dies ermöglichte die Entwicklung vieler gezielt wirksamer Therapierichtungen. Allerdings konzentrierten sich die Autoren in der neuen Studie nicht auf Veränderungen in den Genen, sondern auf die funktionellen Schwachstellen des Multiplen Myeloms – einem Blutkrebs, der einer Therapie nicht zugänglich ist und Plasmazellen befällt, die Antikörper produzieren.

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Zu diesem Zweck nutzte das Team das genetische Editorsystem CRISPR, das es ermöglichte, Gene in jeder Zelllinie nacheinander zu deaktivieren. Insgesamt wurden 116 Gene identifiziert, die Moleküle produzieren, die die Aktivierung bestimmter Gene oder die Sekretion von Proteinen in Plasmazellen steuern. Alle identifizierten Gene sind spezifisch für das Überleben dieser speziellen Krebsart und können daher als Ziele bei der Entwicklung neuer Therapierichtungen verwendet werden.

Im Mai 2023 stellten Forscher der Universität Uppsala in Schweden eine neue Behandlung von Hirnkrebs vor, die auf den Immunzellen des Patienten basiert. Es wird angenommen, dass T-Killer aus den Blutgefäßen in das Neoplasma gelangen und dort die Krebszellen zerstören.